Actie ALS in Gramsbergen brengt ruim 33 duizend euro op

Wanneer zaterdagavond (30 december) het eindbedrag bekend gemaakt wordt, klinkt er een groot applaus. Het leverde maar liefs een mega bedrag van 33.294,55 euro op. De veiling leverde een bedrag op 4.032,50 euro, met als topper het allerlaatste kistje bier van maar 1100 euro op.

Hoewel het dit jaar geen Glazenhuis was maar een ander concept, Hayo van der Kamp van de organisatie kijkt dan ook tevreden terug. “Ondanks het wat mindere weer is het gezellig druk geweest de afgelopen dagen. Er waren heel veel mensen bij de VriMiBo (de vrijdag middag borrel, zoals ze dat zo leuk zeggen). Het was de hele week een gezellige boel, er was veel reuring. Voor jong en oud was er van alles te doen. Kinderen die een cjferslot moesten ontcijferen, ouderen die tijdens het wandelen allemaal foto’s tegen kwamen van oud Gramsbergen en heden. En voor de saamhorigheid was het natuurlijk een prima actie. We zullen er mee door gaan totdat er een medicijn is. In Amerika is er een kleine doorbraak, en daar knopen we ons aan vast. Dit is ons dertiende jaar. Die 54.000 gaan niet halen, maar voor 20.000 euro ben ik ook tevreden.” Ook in deze regio zijn er nog meer acties. In Vilsteren worden oliebollen gebakken voor ALS en in Dalfsen staat de nieuwjaarsduik in het teken van ALS.

Wat is ALS

Bij ALS (amyotrofische laterale sclerose) vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen leven mensen met ALS gemiddeld nog drie tot vijf jaar. Daarom is er geen tijd meer om te verliezen.ALS is een ziekte van de zenuwcellen die vanuit de hersenen de spieren aansturen, net als PSMA en PLS. De oorzaak van de dodelijke ziekte ALS is nog niet bekend en een behandeling is er niet. Daarom is er geld nodig voor onderzoek.Bij de zenuw/spierziekte ALS vallen steeds meer spieren uit omdat zij geen prikkels meer ontvangen vanuit de hersenen. Waar moet je op letten, wat zijn de verschijnselen en hoe wordt de diagnose gesteld? Nederland telt 1500 mensen met ALS en de verwante ziektes PSMA en PLS. Elk jaar komen er 500 patiënten bij en overlijden er 500. Stichting ALS Nederland financiert onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS én projecten voor een betere kwaliteit van leven van patiënten en hun naasten. 

De voorzitter van het Stichtingsbestuur Harry Huisjes verloor in 2008 zijn moeder aan de ziekte ALS. Nadat de organisatie begonnen was met acties kwamen ze tot de ontdekking dat er in de Gramsberger gemeenschap een bovengemiddeld aantal mensen aan de ziekte was overleden. Dat laatste heeft dan ook gezorgd voor een grote betrokkenheid van de inwoners van het hechte en mooie Gramsbergen. Van jong tot oud kwamen ze langs. Hayo van der Kamp vindt het dan ook belangrijk dat er geld komt voor onderzoek. “Gezien de diagnose ALS nog altijd een doodvonnis is omdat er geen medicijn of behandelmethode beschikbaar is, daarom is iedere euro belangrijk.”